에이비온 관계자는 21일 “그 동안 미국 전임상 시험 전문업체 찰스리버(Charles River Laboratories)에서 독성시험을 진행했다”며 “이 결과를 토대로 1분기 내 임상시험 신청자료를 준비해 제출할 예정”이라고 밝혔다.

이어 “임상 1상은 한국, 호주를 중심으로 추진할 방침”이라며 “미국 의약품 제조 수탁기관(CMO)에서 임상 1상을 위한 경구용 제제 생산을 완료해 현재 시험성적서(COA)를 기다리고 있다”고 말했다.

에이비온은 케이피엠테크가 지분 45.7%를 보유하고 있는 코넥스 상장기업이다. 신약 파이프라인으로 ABN401을 개발하고 있다. ABN401은 간세포성장인자수용체(c-Met)가 변이된 암 환자를 대상으로 하는 항암제 신약이다.

에이비온 관계자는 “작년 구조조정 등으로 재도약을 위한 과정을 거친 만큼 올해부터는 신약 개발에 집중하겠다”고 강조했다.