시노펙스, '시노텍스 마스크' 美 FDA 정식 등록
일반 공중보건 의료용 품목 분류…수출 추진

시노펙스가 소재부터 직접 개발해 출시한 '시노텍스(SYNO.TEX) 멤브레인필터 마스크'가 미국 식품의약국(FDA)에 정식 등록됐다. 


시노펙스는 자회사 에스엘바이오필터텍에서 제작·공급하고 있는 마스크에 대해 지난 21일 FDA의 심사 결과 등록·코드를 받았다고 22일 밝혔다. FDA는 시노텍스 멤브레인필터 마스크에 대해 '일반 대중 또는 의료진까지 착용이 가능한 마스크' 품목으로 분류하고 있다. 



이로써 시노텍스 멤브레인필터 마스크는 FDA 결과로 갈음하는 국가들에 대해 수출 자격을 확보했다. '폴리테트라 플루오로에틸렌(e-PTFE) 소재인 시노텍스는 이미 인공혈관 등 의료 및 산업계에 폭넓게 사용되고 있다. 안전성이 검증된 만큼 빠르게 결과가 나온 것으로 보인다.  


시노텍스 멤브레인필터 마스크는 필터의 분진포집 효율이 99% 이상으로 고기능이면서도 안면부 흡기저항을 낮췄다. 뛰어난 가성비와 더불어 숨쉬기에도 편하다는 게 회사 측의 설명이다.  


시노펙스 관계자는 "시노텍스 멤브레인을 활용한 다양한 연구·개발 끝에 마스크 제품으로 먼저 선 보이게 됐다"며 "출시 직후부터 소비자들의 의견을 계속 수렴 중이며, 이를 반영해 제품 다양화와 함께 수출에도 나설 것"이라고 말했다.

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