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[총 10건]
제약+
녹십자엠에스-박스터, 혈액투석액 공급계약 연장 外
◆녹십자엠에스-박스터, 혈액투석액 공급계약 연장 GC녹십자엠에스는 글로벌 기업 박스터의 한국법인 박스터 신장사업부와 혈액투석액(Hemo Dialysis Solution) 장기 공급계약을 체결했다고 8일 밝혔다. GC녹십자엠에스는 2019년부터 2023년까지 박스터에 혈액투석액을 공급했으며, 이번 계약을 통해 2028년 말까지 향후 5년간 공급을 연장하기로
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연 기자
2024.03.08 13:47:11
#GC녹십자엠에스
#한독
#제넥신
HLB, 600억원 CB 발행…경영안전성 강화
HLB가 국내 사모투자신탁 등을 대상으로 600억원 규모의 전환사채(CB)를 발행하는 안건을 이사회에서 가결했다고 4일 공시했다. 이번 자금 조달의 주요 목적은 운영 자금 확보다. 회사는 현재 650억원 이상의 현금 유동성과 5000억원 이상의 유동화 가능 유가증권을 보유하고 있어 간암신약 허가 이후 상업화 비용 등을 확보하고 있다. 하지만 해당 자금
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.04 18:09:38
#HLB
#자금조달
#전환사채
제약+
라이프시맨틱스, 건강관리 앱 '파프리카케어' 인수 外
◆라이프시맨틱스, 건강관리 앱 '파프리카케어' 인수 라이프시맨틱스는 공개 매각 입찰을 통해 건강관리 앱 '파프리카케어'를 인수했다고 22일 밝혔다. 입찰 대상은 구글 플레이스토어와 애플 앱스토어 앱을 포함한 파프리카케어의 서비스와 회원정보 등 데이터 일체다. 파프리카케어는 질병과 약에 대한 정보, 복약 시 주의사항, 복약 알림, 의료 기록 관리, 복약관리
딜사이트 이상균, 최광석 기자
2024.01.22 13:30:48
#라이프시맨틱스
#SK플라즈마
#삼성바이오로직스
제약+
셀트리온, 졸레어 시밀러 캐나다 품목허가 신청 外
◆셀트리온, 졸레어 시밀러 캐나다 품목허가 신청 셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)에 '졸레어(XOLAIR, 성분명 오말리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P39'의 품목허가 신청을 완료했다고 27일 밝혔다. 셀트리온은 유럽 내 6개국 총 619명의 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자를 대상으로 진
딜사이트 이상균, 박관훈, 최광석 기자
2023.12.27 11:08:07
#셀트리온
#HLB
#차바이오텍
제약+
GC녹십자, 남종훈 컴플라이언스실장 영입 外
◆GC녹십자, 남종훈 컴플라이언스실장 영입 GC녹십자는 신임 컴플라이언스실장에 남종훈 전 한화솔루션 컴플라이언스실장을 영입했다고 8일 밝혔다. 남 신임 실장은 연세대 법학과를 졸업했으며, 제주지방법원‧수원지방법원 판사, 법무법인 소호, 한화생명 법무팀장을 거쳐 최근까지 한화솔루션에서 컴플라이언스실장으로 근무했다. GC녹십자는 법무‧감사 관련 오랜 경험과
딜사이트 이상균, 박관훈, 박성민, 최광석 기자
2023.12.08 14:08:17
#녹십자
#샤페론
#성승용
HLB파나진, 올 하반기 해외 진출 드라이브
HLB파나진(舊 파나진)이 올 하반기 해외 진출에 드라이브를 건다. 기존 소재사업과 진단사업 등의 경쟁력 제고와 함께 중동, 남미 등 신흥시장 위주로 공략할 계획이다. 이를 통해 목표로 세운 연매출 500억원을 달성할 방침이다. 9일 장인근 HLB파나진 대표이사는 "올 하반기부터 해외 진출을 적극적으로 추진해 현 140억원 수준의 매출액을 빠른 시일 내
딜사이트 최홍기 기자
2023.11.14 08:10:41
#HLB파나진
#분자진단
#PNA
제약+
셀트리온, CT-P39 글로벌 임상 3상 결과 발표 外
◆셀트리온, 미국 알러지학회서 CT-P39 글로벌 임상 3상 결과 발표 셀트리온이 12일(현지시간) 미국 알레르기 천식 면역 학회(ACAAI 2023)에서 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(성분명: 오말리주맙) 바이오시밀러 'CT-P39'의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다. 올해 81회를 맞이한 ACAAI는 미국의 저명한 알레르기,
딜사이트 이호정, 민승기, 최홍기, 최광석 기자
2023.11.13 14:36:16
#셀트리온
#바이오넷
#HLB
제약+
HLB, FDA 본심사 중간리뷰서도 이슈 없어 外
◆HLB, FDA 본심사 중간리뷰에서도 특별한 이슈 없어 HLB의 간암치료제에 대한 미국 FDA의 신약허가 본심사가 진행 중인 가운데, FDA의 본심사 중간리뷰 절차도 별다른 이슈 없이 마무리됐다. HLB는 미국 자회사인 엘레바가 현지 시간 10월27일 FDA로부터 중간리뷰(Mid Cycle Review) 미팅 결과를 통보 받았으며 FDA로부터 특이할 만한
딜사이트 이호정, 민승기, 최홍기, 최광석 기자
2023.11.06 10:19:30
#HLB
#동아제약
#파로스아이바이오
제약+
HLB, 항서제약 캄렐리주맙 간암부문 판권 인수 外
◆HLB, 항서제약 캄렐리주맙 간암부문 글로벌 판권 인수 HLB와 항서제약이 미국 간암(HCC) 1차 치료제 분야에서 경쟁력을 극대화하기 위한 통큰 합의를 이뤄냈다. 항서제약이 간암 치료제로 개발중인 면역항암제 '캄렐리주맙'의 글로벌 권리(한국, 중국 제외)를 HLB의 미국 자회사 엘레바에 전격 양도했기 때문이다. 이로써 HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상
딜사이트 이호정, 민승기, 최홍기, 최광석 기자
2023.10.17 14:00:32
#HLB
#일동제약
#에이프로젠
제약+
삼바에피스, 유럽서 SB17 3상 결과 발표 外
◆삼성바이오에피스, 유럽서 스텔라라 시밀러 3상 결과 첫 발표 삼성바이오에피스는 유럽피부과학회(EADV) 연례 학술대회에서 SB17(스텔라라 바이오시밀러, 성분명 우스테키누맙)의 3상 임상 연구결과를 처음으로 발표했다고 밝혔다. EADV는 전 세계적으로 8500명 이상의 회원과 1만4000명 이상의 전문가로 구성돼 있으며 올 학술대회는 지난 11일부터 오는
딜사이트 이호정, 민승기, 최홍기, 최광석 기자
2023.10.12 11:35:47
#삼성바이오에피스
#휴온스
#셀트리온
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