조정우 SK바이오팜 사장은 26일 SK서린빌딩에서 개최한 간담회에서 이 같은 계획을 밝혔다. 엑스코프리의 판매와 마케팅을 담당할 SK바이오팜의 미국 법인 SK라이프사이언스는 이미 12개 권역으로 나눠 세일즈디렉터 채용을 완료했다. 추가적으로 110명의 영업사원을 추가 채용해 내년 1월부터 본격적인 영업활동에 돌입할 방침이다.

미국의 경우 뇌전증 치료제는 적은 수의 전문의를 통한 처방이 가능해 독자적인 영업망 구축이 가능한 만큼 처방 의사들에 직접 마케팅을 진행하겠다는 계획이다. 아울러 이번 FDA 허가는 국내 제약사 가운데선 유일하게 후보물질 발굴 과정부터 독자적으로 진행해 받은 첫 사례라는 점을 강조했다.

조 사장은 “엑스코프리 FDA 승인 과정에서 확인된 유의미한 효능을 바탕으로 치료 가능한 환자군을 확대하는 게 목표"라며 "엑스코프리의 임상 결과를 바탕으로 뇌전증 치료제 리딩 브랜드로 육성할 것”이라고 말했다. 이어 "엑스코프리는 신약 후보물질 발굴부터 임상개발, 판매허가 신청까지 기술수출 없이 독자적으로 진행한 첫 사례"라면서 "SK바이오팜은 수면장애 치료제 수노시에 이어 엑스코프리까지 국내 최초로 FDA 승인 혁신신약을 2개 보유한 유일한 국내 제약사가 됐다"고 전했다.

엑스코프리의 FDA 허가는 뇌전증 발작 빈도 저하를 입증한 두 개의 임상이 기반이 됐다. 해당 임상에 따르면 약물치료 유지기간 동안 통계적으로 유의미한 수의 환자들이 완전발작소실을 보였다.

박정신 SK바이오팜 임상개발실장은 "엑스코프리는 임상시험을 통해 통계적으로 유의미한 수의 환자들에게서 완전발작소실을 확인했다"며 "이는 환자 삶의 질 향상에 크게 기여할 수 있을 것으로 보인다”고 기대했다.