[딜사이트 김현기 기자] GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 'GC1118'의 임상 1b/2a상(NCT03454620) 중간 결과를 지난달 29일(현지시간) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표했다고 1일 밝혔다.

이번 연구는 전이성 및 재발성 대장암 신약 'GC1118'과 기존 항암화학요법과의 병용투여 임상이다. 2차 치료제 'GC1118'의 안전성 및 항암 효과를 확인하기 위해 진행됐다.

약물의 최대내약용량(MTD)과 안전성을 확보하기 위해 설계된 임상 1b상에서, 데이터 분석이 가능한 환자 10명 중 종양의 크기가 30% 이상 감소한 부분관해(PR)가 3명 발생했다. 평균 무진행 생존기간(PFS)은 12개월로 나타났다. GC녹십자는 임상 1b상의 결과를 바탕으로, 'GC1118'과 폴피리의 병용투여 항암 효과를 확인하기 위한 임상 2a상을 진행하고 있다.

임상 2a상에 참여한 환자 29명 중 9명에 대한 초기 데이터를 분석한 결과, 4명의 부분관해 발생에 따른 44.4%의 객관적 반응률(ORR)을 확보했다. 회사 측은 "이는 31.7%로 예측했던 결과와 비교할 때 고무적인 반응률이다. 'GC1118'의 효능 기대치를 높인 결과"라고 설명했다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 "비록 임상 초기 단계이나, 기대 이상의 항암 효과를 확인했다"며 "1차 치료에 실패한 환자가 사용할 수 있는 2차 치료제 개발을 위해 후속 임상에도 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.

'GC1118'은 대장암 환자의 과발현된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃으로 하는 표적항암제다.