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제약+
대웅제약 "펙수클루, 1분기 처방액 57% 성장" 外
◆대웅제약 "펙수클루, 1분기 처방액 57% 성장" 대웅제약 위장약 '펙수클루'의 올해 1분기 처방액이 전년 동기 대비 57% 성장하며 170억원을 기록했다고 24일 밝혔다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 위식도역류질환 치료제 처방액 상위 10개 제품 가운데 2세대 치료제 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 7개 제품이 마이너스 성장한 반면 3세대 치료제
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.24 10:56:15
#대웅제약
#한미약품
#MSD
제약+
대웅제약, 멕시코에 당뇨병 신약 '엔블로' NDA 제출 外
◆대웅제약, 멕시코에 당뇨병 신약 '엔블로' NDA 제출 대웅제약이 멕시코에 당뇨병 치료 신약 엔블로의 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 15일 밝혔다. 멕시코는 중앙 아메리카에서 가장 큰 당뇨병 치료제 시장이다. 글로벌 시장조사업체 모르도르 인텔리전스(Mordor Intelligence)에 따르면 지난해 멕시코 당뇨병 치료제 시장은 2조 원을 넘었고
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.15 11:49:48
#대웅제약
#솔바이오
#유유제약
제약+
SK바이오팜, CDP '탄소경영 섹터 아너스' 수상 外
◆SK바이오팜, CDP '탄소경영 섹터 아너스' 수상 SK바이오팜은 '2023 기후변화 대응 및 물 경영 우수기업(CDP Korea Awards)' 시상식에서 '탄소경영 섹터 아너스'를 수상했다고 13일 밝혔다. CDP는 글로벌 746개 금융투자기관의 위임을 받아 전 세계 주요 기업을 대상으로 기후변화대응, 산림자원 등 환경 관련 경영정보공개를 요청하는
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.03.13 15:51:47
#SK바이오팜
#대웅제약
#전지현
제약+
셀트리온, 악템라 시밀러 미국 품목허가 신청 外
◆셀트리온, 악템라 시밀러 미국 품목허가 신청 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 '악템라(Actemra, 성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47의 글로벌 3상 임상시험 결과를 바탕으로, 류마티스관절염(
딜사이트 이상균, 최광석 기자
2024.01.29 13:57:49
#셀트리온
#차바이오텍
#제넥신
제약+
셀트리온-우시XDC, ADC 신약 개발 업무협약 체결 外
◆셀트리온-우시XDC, ADC 신약 개발 업무협약 체결 셀트리온은 '우시 XDC(WuXi XDC, 이하 우시)'와 항체-약물 접합체(ADC) 신약 개발을 위한파트너십을 강화하는 업무협약을 체결하고 위탁개발생산(CDMO)을 위한 제품 개발을 본격화한다고 24일 밝혔다. 이번 업무협약은 ADC 파이프라인 개발 영역 확대와 이에 따른 상호이익 증대 도모 등 전
딜사이트 이상균, 최광석 기자
2024.01.24 11:16:18
#셀트리온
#차메디텍
#프리시젼바이오
제약+
헬릭스미스, DPN 3상 1차 지표 달성 실패 外
◆헬릭스미스, DPN 3상 1차 지표 달성 실패 헬릭스미스는 미국에서 엔젠시스(VM202)를 사용해 진행한 당뇨병성 신경병증(DPN) 3상 임상시험(3-2상/3-2b상)의 톱라인(Topline) 데이터 분석 결과, 주평가지표를 달성하지 못했다고 3일 밝혔다. 회사에 따르면 DPN 3상은 첫 주사 후 180일째 혹은 365일째에 주평가지표를 분석하는 3-2
딜사이트 이상균, 박관훈, 최광석 기자
2024.01.03 13:43:14
#헬릭스미스
#메디톡스
#브릿지바이오
제약+
GC녹십자, 혈액제제 'ALYGLO' 美FDA 품목허가 外
◆GC녹십자, 혈액제제 'ALYGLO' 美FDA 품목허가 GC녹십자는 혈액제제 '알리글로(ALYGLO)'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. ALYGLO는 선천성 면역결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency)에 사용하는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다. GC녹십자
딜사이트 이상균, 박관훈, 최광석 기자
2023.12.18 10:53:19
#GC녹십자
#대웅제약
#셀트리온
제테마, 국내 보툴리눔 톡신 허가신청 배경은
그간 해외 보툴리눔 톡신 시장을 위주로 공략해오던 제테마가 뒤늦게 국내 보건당국에 품목허가신청서를 제출한 배경에 관심이 쏠리고 있다. 국내 시장의 경우 수많은 보툴리눔 톡신 제품이 출시돼 있어 후발주자로서 시장성을 장담하기 어렵기 때문이다. 이에 업계에선 제테마가 국내 시장 진출 목적보다는 국내 허가로 임상시험 대체가 가능한 국가 진출을 염두하고 품목허가
딜사이트 민승기 기자
2023.11.03 08:10:06
#제테마
#제테마보툴리눔톡신
#제약
제약+
녹십자, '재조합단백질 탄저백신' 품목허가 신청 外
◆GC녹십자, '재조합단백질 탄저백신' 품목허가 신청 GC녹십자는 질병관리청과 공동 개발한 탄저백신 'GC1109'에 대한 품목허가 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. GC1109는 치사인자(LF), 부종인자(EF) 등 2종류의 독소 성분을 세포 내로 전달해주는 방어항원(PA) 단백질을 유전자 재조합 기술을 이용해 만들어 낸 백신이다. 식약처의
딜사이트 이호정, 민승기, 최홍기, 최광석 기자
2023.11.01 11:46:41
#GC녹십자
#대웅제약
#동아쏘시오홀딩스
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